Gsp1.ru

Медицинский журнал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Анализ крови на ВПЧ

Анализ крови на ВПЧ

Папилломавирусы представляют серьезную угрозу для человека. Этот тип микроорганизмов провоцирует рост опухолей при снижении уровня иммунитета пациента. В течение долгого времени вирус может не проявлять себя, весь этот период пациент будет являться носителем. По степени канцерогенности этот вид разделяют на три группы: высокого, среднего и низкого онкогенного риска.

Анализ крови на ВПЧ

Кровь на ВЧП исследуется с целью обнаружения антител к возбудителю.

Вирус папилломы человека является причиной развития онкологических патологий генитальной зоны женщины и плоскоклеточного рака у женщин и мужчин. Известен факт того, что данный вирус является одним из главных факторов возникновения новообразований в шейке матки, кондилом и остроконечных кондилом. Часть из перечисленных патологий представляет собой высокий онкогенный фактор. Чтобы получить истинный и наиболее достоверный ответ при исследовании, необходимо соблюдать условия применения техники забора соскоба эпителиальных клеток.В состав тестирования входит диагностирование и наблюдение ВПЧ введен особый параметр – контроль при заборе материала, называемый в медицине КВМ.

Профилактика, профилактика и еще раз профилактика

Чтобы избежать развития заболеваний, связанных с ВПЧ, рекомендуется:

  • для девочек-подростков старше 10 лет до первого полового контакта можно проводить трёхэтапную вакцинацию от ВПЧ.
  • женщинам, ведущим активную половую жизнь, обязательно не реже 1 раза в год посещать гинеколога, делать все рекомендуемые им тесты, позволяющие определить ВПЧ
  • использовать презервативы при половом контакте. Презерватив не даёт 100% защиты, но может снизить риск инфицирования ВПЧ.
  • при обнаружении ВПЧ-инфекции – качественно лечиться

GARDASIL ® 9 (Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant) is contraindicated in individuals with hypersensitivity, including severe allergic reactions to yeast, or after a previous dose of GARDASIL 9 or GARDASIL ® [Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, and 18) Vaccine, Recombinant].

Because vaccinees may develop syncope, sometimes resulting in falling with injury, observation for 15 minutes after administration is recommended. Syncope, sometimes associated with tonic-clonic movements and other seizure-like activity, has been reported following HPV vaccination. When syncope is associated with tonic-clonic movements, the activity is usually transient and typically responds to restoring cerebral perfusion.

Safety and effectiveness of GARDASIL 9 have not been established in pregnant women.

The most common (≥10%) local and systemic adverse reactions in females were injection-site pain, swelling, erythema, and headache. The most common (≥10%) local and systemic reactions in males were injection-site pain, swelling, and erythema.

Читать еще:  Через неделю после месячных снова начались месячные

The duration of immunity of GARDASIL 9 has not been established.

Dosage and Administration for GARDASIL 9

GARDASIL 9 should be administered intramuscularly in the deltoid or anterolateral area of the thigh.

  • For individuals 9 through 14 years of age, GARDASIL 9 can be administered using a 2-dose or 3-dose schedule. For the 2-dose schedule, the second dose should be administered 6–12 months after the first dose. If the second dose is administered less than 5 months after the first dose, a third dose should be given at least 4 months after the second dose. For the 3-dose schedule, GARDASIL 9 should be administered at 0, 2 months, and 6 months.
  • For individuals 15 through 45 years of age, GARDASIL 9 is administered using a 3-dose schedule at 0, 2 months, and 6 months.

Before administering GARDASIL 9, please read the Prescribing Information. The Patient Information also is available.

GARDASIL 9 is a vaccine indicated in females 9 through 45 years of age for the prevention of cervical, vulvar, vaginal, anal, oropharyngeal and other head and neck cancers caused by human papillomavirus (HPV) Types 16, 18, 31, 33, 45, 52, and 58; cervical, vulvar, vaginal, and anal precancerous or dysplastic lesions caused by HPV Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, and 58; and genital warts caused by HPV Types 6 and 11.

GARDASIL 9 is indicated in males 9 through 45 years of age for the prevention of anal, oropharyngeal and other head and neck cancers caused by HPV Types 16, 18, 31, 33, 45, 52, and 58; anal precancerous or dysplastic lesions caused by HPV Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, and 58; and genital warts caused by HPV Types 6 and 11.

The oropharyngeal and head and neck cancer indication is approved under accelerated approval based on effectiveness in preventing HPV-related anogenital disease. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial.

Читать еще:  Молочница у девственницы, как лечить

GARDASIL 9 does not eliminate the necessity for vaccine recipients to undergo screening for cervical, vulvar, vaginal, anal, oropharyngeal and other head and neck cancers as recommended by a health care provider.

GARDASIL 9 has not been demonstrated to provide protection against diseases caused by:

  • HPV types not covered by the vaccine
  • HPV types to which a person has previously been exposed through sexual activity

Not all vulvar, vaginal, anal, oropharyngeal and other head and neck cancers are caused by HPV, and GARDASIL 9 protects only against those vulvar, vaginal, anal, oropharyngeal and other head and neck cancers caused by HPV Types 16, 18, 31, 33, 45, 52, and 58.

GARDASIL 9 is not a treatment for external genital lesions; cervical, vulvar, vaginal, anal, oropharyngeal and other head and neck cancers; or cervical intraepithelial neoplasia (CIN), vulvar intraepithelial neoplasia (VIN), vaginal intraepithelial neoplasia (VaIN), or anal intraepithelial neoplasia (AIN).

Vaccination with GARDASIL 9 may not result in protection in all vaccine recipients.

Преимущества МЦ «ЗДОРОВАЯ СЕМЬЯ»

ВРАЧИ С БОЛЬШИМ СТАЖЕМ РАБОТ

МНОЖЕСТВО ДОВОЛЬНЫХ ПАЦИЕНТОВ

ЭКСПЕРТНЫЙ УРОВЕНЬ ОБОРУДОВАНИЯ

НИЗКИЕ ЦЕНЫ

Генитальные бородавки известны с давних времен, их вирусная природа доказана. Инфицирование ВПЧ половых органов (как и кожных покровов, в целом) происходит при наличии микротравм (механическая травматизация во время полового контакта, бактериальные микроповреждения и т.д.).

Поскольку генитальная ВПЧ — инфекция передается половым путем, она, как и другие урогенитальные инфекции, часто бывает многоочаговой (т.е. поражает разные отделы мочеполовой системы) и ассоциированной (т.е. может сочетаться с другими возбудителями половых инфекций).

Вирус папилломы человека2

В целом, частота ВПЧ — инфекции зависит от сексуального поведения: она повышается при раннем начале половой жизни и весьма распространена у женщин, ведущих активную половую жизнь с частой сменой половых партнеров. При этом, ВПЧ может поражать нормальный эпителий мочевого тракта, превращая его в «вирусный резервуар».

Клинические проявления инфекции связаны с появлением остроконечных кондилом (бородавчатых образований и выростов, которые могут сливаться между собой и напоминать цветную капусту); проявления могут иметь вид плоских или куполообразных бородавок; очень часто признаки инфицирования ВПЧ могут быть выявлены только специальными методами (кольпоскопия, исследования мазков на онкоцитологию, методом ПЦР).

Читать еще:  Эндометриоз (боль в заднем проходе и спайки)

Важность выявления ВПЧ и типирования вируса обусловлено тем, что у 15-30% женщин с наличием ВПЧ «высокого онкогенного риска» (при нормальной цитологии) в течение 2-лет развивается предрак.

Спасение – в скрининге

Первой, в 1949 г., начала эту работу Канада. Скрининг дал немедленные результаты: сначала снижение заболеваемости на 78%, смертности – на 72%. В 50‑е годы США и Китай смогли снизить частоту РШМ более чем в 10 раз. В 60‑е годы скрининг начали проводить Япония, Финляндия, Швеция, Исландия, через десять лет к ним присоединились Германия, Бразилия и др. страны. Следствием этих действий стало снижение РШМ в этих странах в среднем на 50–80%.

В СССР приказ Минздрава о создании соответствующих лабораторий был издан в 1976 г. В настоящее время организованного скрининга РШМ в России нет. В 2002 году Департамент здравоохранения г. Москвы утвердил программу «Целевая диспансеризация женского населения по выявлению заболеваний шейки матки».

Цитологический скрининг проводился женщинам 35–69 лет один раз в три года. К 2010 г. общий процент случаев РШМ составил 22–24%, причем частота РШМ I–II стадии повысилась за годы исследования с 57 до 67%. Гинекологи настаивают на необходимости разработки национальной программы с определением кратности, объема и особенностей скрининга в различных возрастных группах женщин.

Но его чувствительность неабсолютна: 66–83%. В 70–90% ложноотрицательные цитологические ответы случаются из-за низкого качества взятых мазков, в 10–30% налицо ошибочная интерпретация цитологических данных.

Именно уникальные возможности цитологического скрининга РШМ сохраняют здоровье и жизнь женщин. «С учетом его относительно низкой стоимости необходимо обеспечить именно организованный скрининг женщин. Следует рассмотреть вопрос о включении скрининга в систему обязательного медицинского страхования», – уверена профессор Аполихина.

Доказано, что финансовые затраты на проведение эффективного скрининга существенно ниже, чем на лечение больных с инвазивным раком шейки матки. Систему скрининга могут эффективно дополнить меры индивидуальной профилактики с использованием более частого обследования в группах повышенного риска с привлечением более дорогих, но гораздо более чувствительных молекулярно-биологических методов определения ДНК ВПЧ.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector